DOT-Test - eng sécher Manéier fir d'Gesondheet vun engem Kand ze garantéieren

Et ass schwéier fir eng gemeinsam Persoun ze froen wat d'Zukunft d'Mutter sech fillt wann d'Resultater vun Ultraschall oder biochemeschen Testscreening an engem Puppelchen e Risiko vun genetescher Onnormalitéit fonnt hunn. A wann och nëmmen an 1 vun 10 Fäll esou eng Diagnostik duerch eng méi detailléiert Untersuchung bestätegt ass et d'Notwendegkeet fir Re-Diagnos ze schwieregsten Fraen.

D'Zilsetzung ass dat, fir eng schrecklech Diagnostik ze refuséieren oder ze bestätegen, ass et néideg, de Fetalkaryotyp ze analyséieren, fir deen an der rietlecher Majoritéit vun de Kliniken invasive Methoden fir d'Materialproblemer ze probéieren - chorionesch villus-Prouf, Amniocentesis (Fetal-Amniocentese) a Bluttprobenentzündung (Cordozenz). Niewent de Schwieregkeete vun der Prozedur selwer kann et den heefegsten Konsequenzen hunn, ënner deenen d'Schwangerschaft gestierzt gëtt. Dëse Faktor verursaacht datt verschidde Frae sou eng Diagnostik opginn an doduerch sech an engem stressegeren Zoustand während der Schwangerschaale feststellen, wat net nëmmen e perfekt gesonden Kand kann erofsetzen.

Firwat fetale Karyotype Analyse?

An der pränataler Diagnos no der 11. Woch vun der Schwangerschaft ass Ultraschall verschriwwen. Zesumme mam Ultraschall ginn biochemesch Marker weider investigéiert. Den Zweck vun dëse Prozeduren ass d'Definitioun vun der sougenannter Risikogruppe. Awer dës Diagnostik kann nëmmen e klengen Prozentsatz vun der Wahrscheinlechkeet vun geneteschen Stéierungen weisen an et ass onméiglech fir eng bestëmmend Diagnos op seng Resultater ze setzen. Mat der Hëllef vun enger detailléierter Analyse vum Karyotyp vum Fetus ass et méiglech mat engem héigen Wahrscheinlechkeetsgrad déi folgend Chromosomal-Anomalien ze bestëmmen, déi an der Praxis Syndrome genannt ginn:

Noninvasive Method fir Diagnos vu chromosomalen Pathologien

Am Enn vum leschte Joerhonnert gouf fetale DNA am Blutt vun enger Schwangere fonnt. Allerdéngs war just 20 Joer méi spéit, mat der Entwécklung vun Nanotechnologie, en netinvasiven prenatal DNA-Test an der praktescher Medizin benotzt. D'Essenz vun der Methode besteet aus der Isolatioun vun der extrazellulärer DNA vum Fetus an der Mamm aus dem véier Blutt vun der Mamm an dann d'Diagnos fir d'Präsenz vu Chromosomal anormalen. Dës Etude gëtt als Diagnostik vun der Major Trisomie oder DOT Test bezeechent.

Den Haaptvorteil vum DOT-Test ass absolut Sécherheet fir d'Fra an hir Kand. Zousätzlech kann et zu all Zäit no 10ten Woch Schwangerschaft erfuerscht ginn an d'Resultater wäerte bannent 12 Deeg vu 99,7% Vertrauen. Sou eng Diagnostik ass virun allem fir Frae gefrot, déi an der Primärschoul vun der pränataler Diagnos ass. Nëmme e puer Laboratoiren an China, den USA a Russland benotzen dës Method an der praktescher Medizin. An eisem Land kann den DOT-Test nëmmen am Labo vum "Genoëanalyst" gemaach ginn, deem seng Spezialisten Entwéckler vun esou enger Technologie sinn. Fir d'Verfügbarkeet vu sou enger Analyse fir Fraen aus engem Duerf zu Russland ze realiséieren, ass d'Bluttkollektioun am nohaltegen medizinesche Mëttel gemaach ginn a no duerno gëtt d'Biomaterial zu Moskau fir eng DOT-Test mat engem speziellen Courierdienst geliwwert. Kuckt ëm d'Gesondheet vun Ärem Baby fir e gebuer. Gesondheet fir Iech an Är Zukunft Kanner!