Gebuert an enger Famill vun engem Kand mat ongebuerene Malformatiounen ass nach net een Tatsaach, datt e jonke Koppel sech net méi e gesonde Kand gebuede kann. Fir Äert Kand an eng Famill ze huelen oder se ze maachen ass eng Fro vu Gewësse wéi déi Ehre vu jiddereen. Net all Mamm, déi hir néi Meedercher sech ënner néi Joer mat hirem Häerz trëfft, erliewen d'Péngelen vum Päerdsknapp, wäert d'Kand opginn, egal wéi seng Gebuert.
Aus ongebuerene Mëssbildungen vum Fötus, och hei, kee Mënsch ass immun. Egal wéi gesond Manéier vum Liewen d'Zukunft vun den Elteren net gefouert huet, si si och an d'Risikogruppe. Laut Statistiken, sinn ongeféier 5% vu Kanner mat Defekter a Malformatiounen an der Welt gebuer.
Et baséiert op der uewendriwwerentwécklung, d'Dokteren versichen, déi jéngst Famill mat der komplettsten Informatioun iwwer hirem gewënschten Kand ze kréien. D'Haaptaufgab vun de modernen Dokteren ass d'Begleedungserkrankheeten vum Fetus z'identifizéieren, fir hir Perspektive fir hir Entwécklung z'ënnerstëtzen.
Malformatiounen vum Fetus sinn angebéiert an am Prozess vun der Intrauterientwicklung. Diagnoséiere vu Fehlbildungen vum Fetus ass ganz schwéier, well se onberechenbar sinn an hire Manifestatiounen. Dës Diagnostik gëtt duerch déi folgend Spezialisten behandelt: Geburtshelfer, Genetik, Neonatologen.
Down's Krankheet. Dës Chromosomalerkrankung ass net ongewéinlech, well d'Down Syndrom gebuer ass 1 Neierfënster aus 800. Down's Syndrom baséiert op enger Anomalie am Chromosomie-Set. D'Ursaachen fir dëst sinn nach net komplett erliichtert - mat der Entféierung vun engem befruchtet Ee an den 21ste Paarungsrippen anstatt 2 Chromosomen - 3. Leit mat dem Down Syndrom leiden aus Demenz a kierperlechen Abnormalitéiten. An déi méi al Fra ass d'Fra, dest méi wéi d'Risiko fir e Kand mam Down's Syndrom ze hunn.
Phenylketonurie. Dëst ass eng Ierfkrankheet, déi vu mentalen Abnormalitéiten a Verstouss géint kierperlech Entwécklung gekëmmert gëtt. Dës ongewéinlech Krankheet ass mat enger Behënnerung vum Amino acidenaustausch vun Phenylalanin verbonne ginn. Dës Krankheet gëtt an all Neebohnen am Dag 5 vum Liewen entdeckt. Wann d'Krankheet identifizéiert gëtt, gëtt de Neigebuer enger spezieller Ernährung festgeluegt, déi d'Krankheet net erliewt.
Hämophilie. Dës ongewéinlech Krankheet gëtt vun der Mamm op de Jong ofgeluecht. Seng Manifestatiounen sinn Bluttverbriechegefäeg, méi Blutungen.
Kongenital Prophéite vun der Fetalentwicklung ganz séier a Schwieregkeete stinn, wann de Fetus vu verschiddene negativen Faktoren beaflosst gëtt, zum Beispill Stréimung (Röntgenstrahlung), d'Notzung vu Medikamenter ouni Dokter (besonnesch geféierlech fir Medikamenter an den éischte Méint Schwangerschaft ze huelen), drénken, schlechte Gewunnechten , Kontakt mat toxesche Substanzen.
Ausserdeem, ongewéinlecht Mëssbildungen vum Fötus gehéieren déi folgend: Herzleffs, Extra Fingers an Zänn, "Hare" Lippe, Hip-Ausléisung.
Famillen a Gefor fir Kanner mat ugekënnegt Fehlformatiounen:
- Famillen mat Ierfkrankheeten;
- Famillen mat Kanner mat ongebremstleche Feeler;
- Famillen, bei deenen d'Doudfrae Kanner oder Feetgläichen hunn;
- Famillen no 40 Joer.
Modern Medizin huet Methoden fir Diakneitalfeeler vum Fetus op fréizäiteg Diagnos ze diagnostéieren. Zu der Zäit vun der Schwangerschaft bis déi 13. Woch ass Ultraschall unzefänken fir den Down's Syndrom am Fetus ze identifizéieren. Bis zur 24. Woch ass e Bluttversuch vun der Schwangerschaft fir fetale Feelverhale geholl ginn. Zwëschen 20 a 24 Wochen Schwangerschaft maacht eng detailléiert Ultraschall, wou d'Entwécklung vum Gehir, Gesicht, Häerz, Nieren, Liewer, Glieder vum Fetus gepréift gëtt.