Moderne Methoden fir d'Fuerschung erméiglecht et de Status vu senger Gesondheet op de chromosomalen Niveau - och am Mammeliewen - ze bestëmmen. Wat sinn d'Virdeeler vun der pränataler Diagnostik, heescht dat Risiko fir d'Gesondheet vun der Mamm an dem onbe gebierene Kand? Eng Klouschterstudie vum zukënftege Puppelchen erlaabt d'Mama ze vertrauen datt säi Baby gesond ass.
Prenatal Oflehnung vu schwangeren Fraen
All Familljerecht, dat e Kand erwart, ass an en Trouble an Zweifel. Fir se ze verdräifachen, fir zukünfteg Elteren ze versuergen, de pränatalen Screening ass an der Zäit a bewosst gemaach. Wat ass et? Bei Dokteren ass d'Wuert "prenatal" mat dem Begrëff "prenatal" bezeechent. "Screening" kënnt aus Englesch op d'Schreifdeeg an iwwersetzt als "ze sënnen". Dës Diagnostik ass fir d'lescht 25 Joer an der Welt benotzt ginn. Wichteg ass et, aus der Zuel vu schwangeren Fraen genau dës auszeschalten, déi eng méi grëndlech pränatal Erfaassung brauchen. Op der Chromosomenem Niveau kann d'Methode Iech spezifizéieren: Wat ass de Gesondheetszustand vun Ärem ongebiltene Baby? Screening ass virun allem fir déi heefegsten ugebuerene Pathologen ze vermeiden: d'Down Krankheet, Neural Tube Defekte (Hydrocephalus, Spinal Cord Hernia, etc.), anterior Bauchmauer Verletzungen, angeblech Häerzkrankheeten, Nieren an e puer aneren manner oft Abnormalitéiten de Fetus. Firwat gëtt Down's Krankheet als éischt an dëser Lëscht?
Well ënnert de Neigebueren ass et am heefegsten ukomm, seng Frequenz an der Ukraine an Russland ass ee Fall fir 750 - 800 Gebuerten. Eng Klouschterstudie vun enger kierchlecher Zukunft bréngt d'Krankheet zu enger fréicher Stëmm.
Schwangere Fra déi sech ëm d'Fro stellt: Ass ass mäi Kand gesond? Schwanger, bewosst d'Interventioun am Kierper ze bewäerten - a selwer an de Kanner, oder déi déi d'Schwangerschaft net ënnerdrecken, och wann et seriös Onnormalitéiten an der Gesondheet vum Baby ass.
Déi meescht Verletzungen an der Entwécklung vun engem ongebuerene Baby kann nëmme nach 11 Wochen Schwangerschaft feststellen.
Wann Dir Screening an den éischten Trimester (bis zu 14 Wochen) leeft, ass d'Diagnostesch Genauegkeet ongeféier 90% an am zweeten (15-16 Wochen) - 60%.
Fir d'Präsenz vun enger chromosomaler Fehlfunktioun an engem Kand ze kontrolléieren, muss eng invasiv Prozedur direkt (Methoden fir eng grëndlech Diagnostik, ënner anerem medizinesche Interventioun an der Mutter a vum Kand) gemaach ginn, och ouni Screening-Resultater. D'normale Resultat ass net 100% Garantie fir d'Gebuert vun engem gesonde Baby. Firwat brauch Dir eng Computerkëschung?
Auswertung vun de Resultater vun der préimatriale Studie vun der Zukunft vum Puppelchen a Screening ouni Computerkalkulatioun vum Risiko vun der Gebuert mat chromosomalen Onnormalitéiten ass net informativ. Leider si verschidde Patienten Tester an Laboratoiren a kommen bei den Dokter mam Resultat ouni datt Dir de Risiko berechent. An esou enger Situatioun ass et net méiglech ze beurteeden ob eng Mamm a Gefor ass.
An et ass net geféierlech?
Methoden fir Screening a pränatal Studie vum zukünftegen Puppelchen ass absolut sécher Recherche. Screening ass bei verschiddene Schwangerschaftszeiten ausgeführt. Am Moment ass et bewisen datt de pränatale Screening fir Chromosomalerkrankheeten am éischten Trimester vun der Schwangerschaft am effektivsten ass, vun 11 bis 14 Wochen. By the way, de Schwéierelescht Alter sollt net aus dem Erwaardungsdatum vun der Konzept ausgewert ginn, mä am éischten Dag vum leschten Mount. All Screeningindikatoren sinn an engem speziellen Computerprogramm gefeiert ginn, dat zielt och d'Alter vun der Fra, hirem Gewiicht, der Geschicht vun fréiere Schwangerschaften a Gebitt. Duerno bereet de Computerprogramm d'individuell Risiko fir e Kand mat Chromosomal-Abnormalitéiten ze hunn. A wann et héich ass, kann dës Dokter esou genauer Methoden recommandéieren fir de Chromosomen vum Fetus ze bestëmmen: eng chorionesch vill Biopsie, Amniocentese mat Amniotesch Flukt an Cordozenz (an dësem Fall, un d'Nopeschschnouer Blutt vum Baby).
Wat fir eng Method vu Diagnose a pränataler Studie vum kierchege Puppelchen wählt?
Studie vu villen Chorion (Zukunftsplacenta). Et gëtt aus 10 Wochen Schwangerschaft. Erlaabt d'Präsenz / Ofwuelung vun der Krankheet an de fréimen Stufen ze bestëmmen. Héije Risiko vu Ofkierzung (2 - 3%). Patienten mat engem héichen Risiko fir e Kand mat Chromosomal anormalitéiten ze hunn.
Diagnostesch Amniocentesis
Et gëtt 16-17 Wochen Schwangerschaft gemaach. Fetal Zellen "schwammen" an der Amniotesch Fluëss goufen iwwerpréift. D'Prozedur ass déi sécherst, fir d'Schwangerschaft z'erhalen, d'Risiko vum Ofkierzung übt net méi wéi 0,2%. Eng genuch laang Zäit vu Schwangerschaft. Et dauert 2-3 Wochen fir de Resultat ze kréien.
Patienten mat engem Duerchschnëttsrisiko fir e Kand mat Chromosomal-Anomalie.
Wien ass recommandéiert Cordozenz
Fetal Blutversuch. Et ass net méi fréi wéi 20 Wochen. Effizienz fir de Resultat ze kréien ass optimal och an der spéider Schwangerschaft. E ganz héicht Risiko vu Komplikatiounen ass dofir rar benotzt. Mammen mat e grousst Risiko fir e Kand mat Chromosomal-Abnormalitéiten ze hunn.
Wéi geféierlech sinn d'invasiv Interventiounen a pränatal Studie vum zukünftegen Puppelchen fir d'Mamm an den Baby?
Vill Studie befaassen d'Sécherheet vun dëse Prozeduren, wann de Dokter héich qualifizéiert ass an et gëtt keng Kontraindikatiounen am Moment vun der Studie. Wann, während der Schwangerschaft, Komplikatiounen entstinn, den Dokter huet refuséiert et Manipulatiounen ze maachen.